【作者】 李斌； 曾长淦； 李群祥； 杨金龙； 侯建国； 朱清时；

【Author】 LI Bin ZENG Chang-gan LI Qun-xiang YANG Jin-long HOU Jian-guo ZHU Qing-shi (Structure Research Lab and Lab of Bond Selective Chemistry,University of Science and Technology of China,Hefei Anhui 230026,China)

【机构】 中国科学技术大学选键化学重点实验室和结构分析重点实验室；

【摘要】 本文利用基于密度泛函理论的算法模拟 Au(111)表面紧密堆构型的烷烃硫醇自组装单分子层膜(SAMs)中单分子的扫描隧道显微镜(STM)图像,发现图像细节依赖于偏压和烃链链长,主要由受电子效应影响的形貌效应决定。同时进行了电子结构分析以研究硫醇 SAMs 的 STM 成像机制,还发现烷烃硫醇分子中的 S 原子在 Au 表面的吸附模式也明显地影响着 STM 图像细节。更多还原

【Abstract】 The density functional theory calculations have been performed to simulate scanning tunneling microscopic (STM) images of individual molecules in close-packed upright alkanthiol self-assembled monolayers (SAMs) on Au (111) surface.The internal patterns in the simulated STM images are dependent on bias voltage and alkanethiol chain length,and have characteristic of the topographic effect modulated by the electronic effect.The electronic structure of the adsorption system was analyzed for discussing STM imaging mechanism of alkanethiol SAMs.Sulfur atom in alkanethiol obviously influences the pattern in STM image by its chemisorption mode on Au(111) surface.更多还原