恶性角化棘皮瘤光、电镜观察

【作者】 陈兴； 王冠群；

【机构】 鞍山市第四医院；

【摘要】 <正>角化棘皮瘤(Keratoacanthoma)为一种比较少见的良性表皮肿瘤,其命名很多,差异也很大,其临床及病理表现多样,与其他皮肤新生物易于混淆。角化棘皮瘤有单发型、多发型和斑疹型三种类型。单发型最为常见,多发型较少,斑疹型者极其罕见,三型的病变表现相同。单发性角化棘皮瘤绝大多数发生于50—70岁的老人,少数发生于儿童甚至婴儿,病变主要累及皮肤暴露区域,如面、颈、耳、前臂、手背等处,有少数发生在口唇、口腔粘膜及球结膜者。本瘤以半圆形结节突出于皮面,并以心形肿块嵌入真皮,结节面呈现充满角质的火山口以及火山口边缘有唇样表皮突出为特征。一般本瘤的瘤细胞核无明显异型性,但在一些病例中,特别是早期病例,核异型程度有时比低分化鳞癌还要大,因此,从细胞的特征来区别鳞癌,有时是困难的。许多病理参考书中都告诫临床病理医师,不要把角化棘皮瘤误诊为鳞状上皮细胞癌。更多还原