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胃癌及癌前病变中基因丢失的研究

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【作者】 王全红杨宣琴王丽霞李建民牛润桂龚方纯鹿会秋胡楠

【机构】 山西省肿瘤医院美国国家癌症研究院

【摘要】 目的选择9号染色体上10个位点的微卫星和3号染色体上Hm1h1基因区,检测 55例胃癌及癌前病变的LOH,以了解9号染色体上与胃癌发生发展相关的抑癌基因的变化,以及 Hm1h-1基因与胃癌的关系。材料与方法从山西省肿瘤医院手术切除的1000余例胃癌标本中选择伴有高级别异型增生的病例55例。标本经酒精固定,常规石蜡包埋、制片,用显微切割技术分别获取正常体细胞、异型增生和胃腺癌的DNA,PCR 扩增,高压电泳、放射自显影进行LOH分析。结果在胃癌组织中11个位点的LOH率依次为: IFNA 50%,D9S171 50%,D9S1118 46%,D9S175 46%,D9S941 43%,D9S1822 32%,D9S166 31%, D9S910 23%,D9S942 23%,D9S1876 23%, D3S1283 22%。可见前5者与胃癌关系密切,在高级别异型增生,仅少数病例发生LOH,无统计学意义。结论胃癌的发生发展是一个多阶段进行、多基因参与的复杂过程。1.9号染色体上基因的缺失是胃癌发生发展过程中的常见事件。 2.D9S171、IFNA、D9S941、D9S175、D9S1118 附近可能存在与胃癌发生有关的抑癌基因。3.多位点检测LOH可以寻找与胃癌相关的抑癌基因, 并对其早期诊断和治疗具有理论意义和一定的实用价值。4.hMLH-1基因与胃癌无明显相关性。

  • 【会议录名称】 中华医学会病理学分会2006年学术年会论文汇编
  • 【会议名称】中华医学会病理学分会2006年学术年会
  • 【会议时间】2006-06
  • 【会议地点】中国宁夏银川
  • 【分类号】R735.2
  • 【主办单位】中华医学会病理学分会
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