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栓菌420漆酶基因的克隆及其在Pichia pastoris的高效表达
【机构】 安徽大学生命科学学院；
【摘要】 <正>采用简并引物和长距离反向PCR(LD-IPCR),以栓菌420(Trametes sp．420)的基因组为模板,克隆得到一新的漆酶同工酶基因lacD。该基因开放读码框长2052bp,含有8个内含子。lacD序列与其它担子菌来源的漆酶具有较高的一致性,而与植物、细菌和昆虫漆酶的一致性均低于25％。lacD cDNA长1575bp,编码一498aa的成熟蛋白多肽,信号肽序列长23aa。将编码成熟蛋白的lacD cDNA序列以两种方式克隆到pPIC9K载体上并在毕赤
- 【会议录名称】 2006中国微生物学会第九次全国会员代表大会暨学术年会论文摘要集
- 【会议名称】2006中国微生物学会第九次全国会员代表大会暨学术年会
- 【会议时间】2006-10
- 【会议地点】中国湖北武汉
- 【分类号】Q78
- 【主办单位】中国微生物学会、湖北省微生物学会