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阴沟肠杆菌转糖基β-半乳糖苷酶基因在大肠杆菌中的高效表达及其性质研究
【机构】 山东大学微生物技术国家重点实验室；
【摘要】 <正>阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae B5)β-半乳糖苷酶基因(bga)被克隆到大肠杆菌His标记表达载体pET15b中,构建重组质粒pET15b-bga,转入大肠杆菌 BL21(DE3)进行IPTG诱导表达,得到的重组酶的比活为47．18 U／mg,是阴沟肠杆菌原始酶的17倍。通过Ni-NTAAgarose亲合层析和DEAE Sepharose Fast Flow
- 【会议录名称】 第二届中国青年学者微生物遗传学学术研讨会论文集
- 【会议名称】第二届中国青年学者微生物遗传学学术研讨会
- 【会议时间】2006-10
- 【会议地点】中国湖北武汉
- 【分类号】Q78
- 【主办单位】中国遗传学会微生物遗传学专业委员会