吗啡对μ、δ及κ阿片受体mRNA表达的影响

【作者】 刘海青； 刘玉红； 白波；

【机构】 泰山医学院神经生物学教研室；

【摘要】 <正>阿片受体作为阿片类药物作用的最初靶点,在阿片类物质多种神经生物学效应过程中的作用引人注目。但是,有关吗啡调节阿片受休基因表达方面的研究,各家报道结果并不一致。尾壳核存在痛兴奋性神经元和痛抑制性神经元,是中枢痛觉调制重要核团,且阿片受体的表达与mRNA表达较为一致。我们采用胰蛋白酶消化法,对新生24h的Wistar大鼠尾壳核神经元进行体外培养,培养6d左右,进行神经元特异性烯醇化酶染色,阳性率达90%左右,用于实验。在无酚红DMEM 培养基(无血清)基础上:(1)吗啡DMEM培养基(无血清),终浓度为10-5mol/L,在给药后的0、4、12、24、48h分别收集细胞;(2)吗啡DMEM培养基(无血清),终浓度分别为0、10-9、10-8、10-7、更多还原