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脱氢松香酸甲酯呋咱衍生物的合成
【机构】 广西师范大学化学化工学院；
【摘要】 <正>呋咱,又名(口惡)二唑,具有降血压、防白血病、抗癌、抗病毒扩散等生物医药功能,对艾滋病毒有很好的抑制作用,在医药、农业等方面有广泛的用途．本文以岐化松香为起始原料,通过分离、提纯得到脱氢松香酸,然后再经过酯化、溴代、硝化、亲核取代、关环等步骤而得到7-羰基-12,13-呋咱脱氢松香酸甲酯、12,13-呋咱脱氢松香酸甲酯,以期寻求具有生物活性、药物活性的新的先导物质．同时,由于芳环和呋咱环形成一个大离域键,因而脱氢松香基呋咱的衍生物还可望成为性能优良的荧光试剂．合成路线如下:
【基金】 国家自然科学基金(No．20362002)广西高校百名中青年学科带头人资助计划广西青年科学基金(No．0229023)资助项目．
- 【会议录名称】 中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（下册）
- 【会议名称】中国化学会第四届有机化学学术会议
- 【会议时间】2005-08
- 【会议地点】中国云南昆明
- 【分类号】O626.2
- 【主办单位】中国化学会、国家自然科学基金委员会