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取代吡唑啉衍生物的合成与生物活性
【机构】 南开大学元素有机化学研究所；
【摘要】 首次采用α-三唑,β-烷氧基芳酮与肼关环,制备了吡唑啉1a-b和7,并研究了7的成环优化条件。使用α,β-不饱和酮与肼关环合成了1c—h,并初步用质谱法确定了该反应产物的结构。同时以6和7 作为中间体合成了1-,3-,4-或5-取代的化合物2a—1。初步生物活性测定结果表明,所合成的化合物均有一定的杀菌、激素和除草效果。
【基金】 南开大学科学基金资助课题
- 【会议录名称】 中国化工学会农药专业委员会第八届年会论文集
- 【会议名称】中国化工学会农药专业委员会第八届年会
- 【会议时间】1996-04
- 【会议地点】中国北京
- 【分类号】TQ450.1
- 【主办单位】中国化工学会农药专业委员会