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荧光抗体的制备和应用研究
【机构】 中国医学科学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室；
【摘要】 <正>目的研制具有激发荧光的抗体及其对造血细胞群的识别。方法采用基因重组技术,把能识别KG1a细胞的抗体可变区基因(scFv-C193基因)和具有激发荧光的绿色荧光蛋白基因拼接, 构建一个能在原核细胞中诱导表达的基因重组载体pOPE-GFP-C193,转化感受态大肠杆菌XL1 -Blue,分离转化菌株,用IPTG诱导表达,对表达产物进行了SDS—PAGE分析,并用流式细胞术分析表达产物的细胞结合特异性和激发荧光特性。结果 pOPE-GFP-C193质粒DNA转化菌经 20uM IPTG诱导表达4小时后,可检出分子量为50KDa的GFP-C193融合蛋白,转化菌株周质腔
- 【会议录名称】 第10届全国实验血液学会议论文摘要汇编
- 【会议名称】第10届全国实验血液学会议
- 【会议时间】2005-11
- 【会议地点】中国陕西西安
- 【分类号】R392.1
- 【主办单位】中国病理生理学会实验血液学专业委员会