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CYP3A5和MDR1基因多态性与普乐可复血药浓度的关系
【作者】 张鑫； 刘志红； 郑敬民； 陈朝红； 唐政； 陈劲松； 黎磊石；
【机构】 南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所全军肾脏病重点实验室；
【摘要】 <正> 目的普乐可复是一种常用的免疫抑制剂,其治疗窗窄而口服相同剂量后的血药浓度存在非常大的个体间差异,这种差异可能与参与普乐可复体内代谢和吸收过程的肝药酶细胞色素P450 3A5(CYP3A5,由CYP3A5基因编码)和P-糖蛋白(P-gp,由MDR1基因编码)相关。为了探寻普乐可复血药浓度个体间差异的遗传学基础,我们研究了普乐可复血药浓度与CYP3A5和MDR1基因多态性之间的关
- 【会议录名称】 “中华医学会肾脏病学分会2004年年会”暨“第二届全国中青年肾脏病学术会议”论文汇编
- 【会议名称】“中华医学会肾脏病学分会2004年年会”暨“第二届全国中青年肾脏病学术会议”
- 【会议时间】2004
- 【会议地点】中国杭州
- 【分类号】R969
- 【主办单位】中华医学会肾脏病学分会