鼠尾草二萜醌的毒理研究

【作者】 薛明； 罗永江； 崔颖； 史彦斌； 张彬； 周宗田； 夏文江；

【机构】 首都医科大学药理学系； 中国农业科学院兰州牧药研究所；

【摘要】 <正> 目的:对从鼠尾草中提取制备出的抗动脉粥样硬化与降血脂有效组分鼠尾草二萜醌进行毒理研究,为临床安全用药提供依据。方法:对不同剂量鼠尾草二萜醌分别用小白鼠进行了肌肉注射(im)、腹腔注射(ip)和灌胃(ig)的急性毒性试验;用小白鼠和大白鼠进行了灌胃蓄积中毒试验;用大白鼠经口服(po)进行亚急性毒性试验与血象检查。结果:小鼠im鼠尾草二萜醌的LD50为902 mg/kg体重;ip的LD50为763 mg/kg;按最高剂量(2000 mg/kg体重)ig给药,试验小白鼠未出现中毒症状。对小白鼠和大白鼠按500 mg/kg体重连续15d给药,未出现中毒症状。按不同剂量给大白鼠内服,经10、20和30d采血检测,其中红细胞数(RBC)、血红蛋白(Hb)、白细胞数(WBC)及分类均在正常值范围内;生化指标中血清尿素氮(BUN)无显著差异(P>0.05),10d时高、中剂量组及20d时高、中、低3个剂量组的白蛋白(ALB)含量与对照组有显著性差异(P<0.01,P<0.05),而30d无显著差异(P>0.05),而高剂量组谷丙转氨酶(GPT)含量在20d和30d明显低于其他组(P<0.01)。结论:鼠尾草二萜醌对试验动物毒性小、对试验大鼠血象基本无影响。更多还原