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猪A组轮状病毒VP4全基因片断的克隆与序列分析

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【作者】 王春凤于守平高云航姜秀云刘尚高

【机构】 吉林农业大学动物科学技术学院中国农业大学动物医学院

【摘要】 用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从猪A组轮状病毒的总RNA中扩增了2332bp的VP4全基因。通过T4 DNA连接酶将其直接连接于克隆质粒载体pGEM-T-easy中,转化至受体菌JM109中,质粒提取并通过酶切鉴定、PCR鉴定、序列测定,证明重组质粒中pT-PRV4中含有轮状病毒VP4基因片断。经核苷酸序列分析,表明克隆了轮状病毒的主要保护性抗原VP4全基因的抗原表位区。

【关键词】 轮状病毒VP4基因克隆与测序
  • 【会议录名称】 人畜共患传染病防治研究新成果汇编
  • 【会议名称】家畜传染病学会第六次人畜共患病学术交流会
  • 【会议时间】2004-09
  • 【会议地点】中国安徽合肥
  • 【分类号】S852.65
  • 【主办单位】中国畜牧兽医学会家畜传染病分会、解放军军需大学
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