多溴联苯醚对大鼠肝细胞CYP1A2的竞争性抑制作用

【作者】 陈进军； 聂芳红； Nigel J.Bunce；

【机构】 湛江海洋大学农学院； 湛江海洋大学食品科技学院； Dept.of Chemistry and Biochemistry University of Guelph Guelph Ontario N1G 2W1 Canada；

【摘要】 多溴联苯醚(polybrominated diphenyl ethers,PBDEs)是高度脂溶性的环境污染物,主要来源于阻燃物。其体内代谢通常由细胞色素P450(Cytochrome P450,CYP)超家族中CYP 1A家族的单氧化酶即CYP1A1和CYP1A2参与。CYP1A2可通过作用于7-甲氧基-异酚噁脱甲基酶(methoxyresorufin-O-demethylase,MROD),进而选择性地影响7-甲氧基-异酚噁唑脱甲基反应。本试验采用未成熟SD大鼠肝细胞微粒体为试验材料,以2,3,7,8-四氯-二苯基-并-二噁英(2,3,7,8-tetrachlorobenzo-p-dioxin,TCDD)作为参照,利用MROD酶动力学和荧光光谱分析法,研究了多种PBDEs对7-甲氧基-异酚噁唑脱甲基反应的影响,进而研究了这些PBDEs对CYP1A2的竞争性抑制作用。结果表明,和TCDD相比,供试的PBDEs对MROD活性的抑制作用较弱,亦即对CYP1A2的竞争性抑制作用较弱。更多还原