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炔基二苯基氧膦的碳铜化反应及其在多取代烯基氧膦合成中的应用
【机构】 浙江大学西溪校区化学系；
【摘要】 <正> 多取代烯烃的立体选择性合成一直是有机化学中的研究热点之一。我们课题组通过对炔基砜的锆氢化,碲氢化,碳镁化,硒镁化研究合成了一系列官能化的烯基化合物并成功地应用于多取代烯烃的立体选择性合成。α,β-不饱和烯基氧膦具有重要的生理活性,同时又是重要的有机合成中间体,应此受到人们的重视。虽然文献中报道的烯基氧膦的合成方法有多种,但都存在种种限制和问题。我们发现二烷基铜试剂在-78℃时能和炔基氧膦顺利发生Cis-Michael加成,水解后可得到三取代的α,β-不饱和烯基氧膦(Schemel)。
【基金】 国家自然科学资金资助项目20332060、20272050
- 【会议录名称】 中国化学会第十三届金属有机化学学术讨论会论文摘要集
- 【会议名称】中国化学会第十三届金属有机化学学术讨论会
- 【会议时间】2004-10
- 【会议地点】中国北京
- 【分类号】O627.51
- 【主办单位】中国化学会