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Brazzein甜蛋白基因克隆及其番茄果实特异表达载体构建
【机构】 中国农业科学院蔬菜花卉研究所；
【摘要】 根据从Pentadiplandra brazzeana Baillon中分离获得的Brazzein甜蛋白基因的氨基酸序列,人工合成了全长168bp(含有转录起始位点ATG以及终止子TAA)Brazzein甜蛋白基因,并克隆至pMD18-T easy vector上。测序结果表明所获得的基因与Brazzein甜蛋白基因序列完全相符;同时从番茄中克隆果实特异表达启动子pE8,构建番茄果实特异表达载体pBI121-pE8。然后将含有Brazzein甜蛋白基因的pMD 18-T easy vector质粒DNA经XbaⅠ/SmaⅠ双酶切后,克隆到所构建的番茄果实特异表达载体pBI121-pE8上。最后通过三亲融合法导入农杆菌菌株LBA4404构建侵染性表达载体。
- 【会议录名称】 蔬菜分子育种研讨会论文集
- 【会议名称】蔬菜分子育种研讨会
- 【会议时间】2004-06
- 【会议地点】中国北京
- 【分类号】S641.2
- 【主办单位】中国园艺学会蔬菜专业委员会、中国农业科学院蔬菜花卉研究所