朗格汉细胞特异性递呈在巨噬细胞亲和性HIV感染中的作用

【作者】 施伟民；

【机构】 上海同济大学附属同济医院中心实验室；

【摘要】 目的:为了观察巨噬细胞亲和性HIV经皮肤传染的细胞学机制,区别巨噬细胞亲和性及T细胞亲和性HIV传染的差异。方法:以基因枪转染AD8及NL43分子克隆至皮肤,流式细胞仪和荧光显微镜观察病毒在表皮植片中的表达,磁分离术分离CD80+CD80-的游离细胞,进而以PCR和逆转录酶检测来测定游走细胞中HIV对CD4+T淋巴细胞的感染和表达。结果:AD8及NL43经基因枪直接转染皮肤后,表皮游走细胞皆显示HIV转染,对扩增到gag基因。只有AD8转染的游走细胞能进一步感染CD4+T淋巴细胞,CD4+T淋巴细胞可扩增到gag并表达逆转录酶;含NL43的游走细胞,不能感染CD4+T淋巴细胞,不能扩增到gag,不能表达逆转录酶。AD8转染的1/210g稀释的CD80+细胞能够感染CD4+T淋巴细胞。即使5次稀释后,仍能感染CD4+T细胞,PCR扩增到gag并大量逆转录酶表达,超过对照组的2-3倍。AD8转染的CD80-细胞仅第一次稀释与CD4+T细胞共孵可扩增到gag,仍可见逆转录酶。进一步稀释后不能扩增到gag。NL43转染的CD80+或CD80-游走细胞与CD4+T细胞共孵,皆不能扩增到gag,也无逆转录酶表达。结论:直接转染AD8的CD80+的游走表皮细胞能特异性地感染了CD4+T细胞。这种特异性不仅依赖于细胞表面HIV受体的亲和性结合,还依赖于转染AD8的CD80+细胞的特异性递呈和感染CD4+T细胞。即使排除了受体因素,CD80+细胞只递呈转染的AD8,而非NL43。所以病毒受体的特异性不是HIV的感染唯一原因。更多还原