【作者】 李东明； 李若瑜； 王端礼； 王晓红； 孔繁荣； 马圣清；

【Author】 LI DONG-MING, LI RUO-YU, WANG DUAN-LI, WANG XIAO-HONG, WAN ZHE, KONGFAN-RONG, & MA SHENG-QING(Research Center for Medical Mycology, Dermatological & STD Center, Peking University, Beijing 100083, China)

【机构】 北京大学皮肤性病中心； 北京大学第一医院； 澳大利亚悉尼大学传染病中心；

【摘要】 实验目的对比分析丛梗孢外瓶霉表型及基因型特征,对该菌种进行基因分类。材料与方法实验菌株包括外瓶霉标准株、参照株、临床及环境分离株。根据暗色真菌18S rRNA3’端序列及28SrRNA5’-端序列设计了一对引物——NCS1和D12;应用PCR、序列测定等分子生物学方法,经过生物统计分析确定不同菌株及菌种之间的遗传距离;应用微分干涉显微镜、扫描电镜观察疑难菌株的微观形态特征;将表型与基因型进行对比分析研究。结果引物NCS1和D12扩增片段为960bp左右,包括18S rRNA3’-端的部分基因,ITS1,5.8 rRNA基因ITS2及28S rRNA5’-端的部分基因;8株不同来源的丛梗孢外瓶霉可分为4个型,这4型菌株与甄氏外瓶霉有交叉现象。根据表型特征8株菌分属4个型,基因型与表型特征基本吻合。结论不同来源的8株丛梗孢外瓶霉可分为4个型;应用ITS区序列对外瓶霉分类与表型分类方法具有较好的统一性,提示有必要对现有的丛梗孢外瓶霉菌株进行进一步研究。更多还原