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稳定转染COL1A1-EGFP基因的ROS17/2.8细胞株的建立
【机构】 航天医学工程研究所细胞与分子生物学研究室； 中国农业大学生物学院；
【摘要】 用PCR方法从大鼠基因组DNA中扩增了长为3.6kb的COL1A1(Ⅰ型胶原α1链基因)启动子,并克隆到T载体;然后将COL1A1启动子分段酶切,获得不同长度的启动子片段;与报告基因EGFP(增强型绿色荧光蛋白)相连接,构建成真核表达载体;随后转染ROS17/2.8细胞系,通过G418筛选,得到稳定转染COL1A1-EGFP基因的ROS17/2.8株。这些细胞株的建立为研究微重力对COL1A1启动子活性及成骨相关基因表达的影响奠定基础。
- 【会议录名称】 中国空间科学学会空间生命专业委员会2003年中国空间生命科学与航天医学会议论文摘要集
- 【会议名称】中国空间科学学会空间生命专业委员会2003年中国空间生命科学与航天医学会议
- 【会议时间】2003-04
- 【会议地点】中国陕西西安
- 【分类号】Q78
- 【主办单位】中国空间科学学会空间生命专业委员会