改进的RT-PCR检测PML/RARα融合基因快速诊断初诊急性早幼粒细胞性白血病

【作者】 刘泽林； 罗建民； 王福旭； 张学军； 杜行严； 姚丽； 董作仁；

【机构】 河北医科大学第二医院血液科；

【摘要】 <正> 目的PML/RARα融合基因是APL特异的分子标志,快速、准确检测PML/RARα对于及时、应用全反式维甲酸（ATRA）或亚砷酸（As₂O₃）,减轻APL出血导致的早期死亡具有重要的临床意义。目前,临床常用的巢式或半巢式RT-PCR检测PML/RARα的方法,所用引物较多且操作费时,加上PML/RARαmRNA体外易降解,扩增条带质量不稳定,难以满足临床快速、准确诊断的需求。应用改进的扩增体系及条件,单轮PCR对40例初诊APL进行了PML/RARα融合基因检测。材料与方法1病例选择:40例形态学及细胞化学诊断为AML（M3）的急性白血病骨穿标本,密度离心分离单个核细胞（BMMNC）。2RNA提取与cDNA合成:TRIzol提取细胞总RNA,紫外分光光度计定量、琼脂更多还原