利用蛋白质组学研究技术分析SARS冠状病毒结构蛋白质

【作者】 应万涛； 郝运伟； 张养军； 彭文明； 秦鄂德； 蔡耘； 魏开华； 王杰； 常国辉； 孙薇； 戴舒佳； 李小海； 朱云平； 荔建奇； 吴松峰； 郭立海； 代景泉； 王京兰； 万平； 陈庭贵； 杜春娟； 李栋； 万佳； 蒯学章； 李卫华； 石蓉； 魏汉东； 曹诚； 于蔓； 刘红； 董方霆； 王东根； 张学敏； 钱小红； 祝庆余； 贺福初；

【机构】 军事医学科学院放射医学研究所； 军事医学科学院微生物流行病研究所； 军事医学科学院国家生物医学分析中心； 军事医学科学院生物工程研究所；

【摘要】 <正> 自从2002年11月在我国广东首次发现SARS以来,经多国科学家努力,已探明为一种新型冠状病毒所致,并相继有加拿大、美国和中国香港和军事医学科学院、科学院的科学家测定了该病毒的基因组序列,但人们至今仍不清楚该病毒的致病机制、传播途径,也未研制出有效的治疗药物和预防疫苗,因此,有必要从蛋白质水平对SARS病毒进行研究。5月29日,加拿大的K.G.Stangding研究小组与该国微生物国家实验室合作在网上发表了N(核壳)蛋白质和S(刺突)蛋白质的一些特征,但由于所用方法及时间的局限,整体蛋白质的一些重要性质,如整体蛋白质分子质量和结构蛋白的降解等未能进行研究,更重要的是其中重要的结构蛋白M(膜)蛋白则根本未涉及。更多还原