爱普列特对前列腺癌细胞的体外抑制作用及其机理研究

【作者】 钟恩宏； 孙祖越； 顾正； 吴建辉； 朱焰； 何桂林； 刘桂明；

【机构】 上海市计划生育科学研究所计划生育药具国家重点实验室中国生育调节药物毒理检测中心；

【摘要】 <正> 目的:为研究新型的5-α还原酶抑制剂爱普列特治疗前列腺癌的可能性及其可能机理,方法:用5,15和45umol·L^-1的爱普列特分别作用于激素依赖与不依赖性前列腺癌细胞LNCaP及PC3,3d或7d后,相差显微镜进行细胞形态学观察;苔盼蓝染色活细胞计数,绘制7d的生长曲线;应用流式细胞仪分析爱普列特对LNCaP和PC3细胞凋亡的影响;应用免疫组化ABC比较经爱普列特作用后LNCaP细胞PSA与Bcl-2的表达强度及PC3细胞中Bcl-2的表达强度。结果:45umol·L^-1的爱普列特作用LNCaP与PC3细胞3d后,可使其有明显的皱缩脱壁,部分细胞膜破裂。在5,15和45umol·L^-1的爱普列特作用7d后,可明显抑制LNCaP细胞的生长,抑制率可分别达40.0%,47.4%和54.3%;也可抑制PC3细胞的生长,其7d的抑制率为59.6%、54.3%、47.4%。对流式细胞仪分析显示上述浓度的爱普列特可诱导LNCaP更多还原