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Nocistatin减弱孤啡肽对神经痛大鼠的镇痛作用
【机构】 复旦大学上海医学院神经生物学教研室医学神经生物国家重点实验室；
【摘要】 <正> 孤啡肽是ORL1受体的内源性配基,其结构与强啡肽A尤为相似,在内源性痛觉调制系统中起一定的作用。已发现孤啡肽同源类似物nocistatin是一种具有生物活性的17肽,是由前孤啡肽原裂解生成的。Nocistatin与孤啡肽受体没有结合能力,但能够与细胞膜相结合。鞘内注射nocistatin能够减弱孤啡肽和前列腺素在小鼠体上引发的痛觉过敏和痛觉超敏。本实验
【基金】 国家自然科学基金(30070948)
- 【会议录名称】 中国生理学会第21届全国代表大会暨学术会议论文摘要汇编
- 【会议名称】中国生理学会第21届全国代表大会暨学术会议
- 【会议时间】2002-10
- 【会议地点】中国福建南平
- 【分类号】R33
- 【主办单位】中国生理学会