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宫颈癌组织中人乳头瘤病毒16型L1基因的克隆测序及表达
【机构】 哈尔滨医科大学微生物学教研室；
【摘要】 <正>人乳头瘤病毒(HPV)L1基因编码病毒的主要衣壳蛋白,该蛋白能刺激机体产生保护性抗体.HPV16型感染与宫颈癌发生、发展密切相关.为此克隆和分析HPV16L1基因对制备基因工程疫苗等有很大实际意义.为了对中国女性感染的HPV16L1基因全序列进行分析,本研究以3例宫颈癌组织DNA为模板,利用PCR法扩增PCR2.1连接,构建了HPV16L1-pCR2.1重组质粒,并用PCR荧光素测序法分别对3个HPV16L1DNA片段进行全序列测定.结果与1985年Seedorf.K报道的HPV16L1原始序列进行比较,所测定序列相当于HPV16原始序列的5401～7317.L1阅读框(ORF)从55660(ATG到达278(TAA).结果发现所测3个HPV16L1DNA及对照DNA序列有4处与原始序列不同,并推测由于核苷酸三联密码的变化,致使所编码氨基酸亦发生变化.原始序列第6241位核苷酸由C变
- 【会议录名称】 西部大开发 科教先行与可持续发展——中国科协2000年学术年会文集
- 【会议名称】中国科协2000年学术年会
- 【会议时间】2000
- 【分类号】Q78
- 【主办单位】中国科学技术协会