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伴有皮肤损害的系统性红斑狼疮患者特异性抗体阳性率及量值水平研究
【摘要】 <正>系统性红斑狼疮(SLE)是一种以临床表现多样化和体内存在多种自身抗体为特点的自身免疫性疾病,SLE患者由于存在多种脏器受累,且体内可检测到多种异质性的自身抗体,因此对本病进行明确诊断始终是临床所面临的挑战[1]。目前,对SLE的临床诊断及治疗措施均已经制定出相应的疾病分类标准[2-3],借助该疾病的分类标准,临床医生可以结合分类标准中的临床表现以及实验室检测结果,对患者开展综合性的诊断及对应的治疗。已有研究表明,与SLE具有高度特异性的抗体包括抗史密斯(Smith antigen,Sm)抗体、抗双链DNA(double-stranded DNA,dsDNA)抗体、抗核小体(nucleosome,Nuc)抗体和抗核糖体P蛋白(ribosome P protein,Rib-P)抗体。
- 【文献出处】 临床皮肤科杂志 ,Journal of Clinical Dermatology , 编辑部邮箱 ,2023年12期
- 【分类号】R593.241
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