熊果酸口服治疗药物性肝损伤临床效果观察及机制探讨

【摘要】 目的观察熊果酸口服治疗药物性肝损伤的临床疗效,并探讨其作用机制。方法选取药物性肝损伤患者共57例,随机分为治疗组29例、对照组28例。两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上口服熊果酸缓释片(1片/次,3次/d),对照组口服双环醇片(1片/次,3次/d),疗程均为28 d。观察用药前后患者临床表现;比较两组治疗后疗效;检测用药前后AST、ALT、碱性磷酸酶、总胆红素肝功能指标;检测氧化应激指标血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量;观察不良反应发生情况。结果治疗后治疗组较对照组临床症状改善明显,总有效率高(P均<0.05)。两组肝功能指标均有不同程度改善,且治疗组改善更明显(P均<0.05)。治疗后治疗组较对照组MDA降低、SOD升高(P均<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论 DILI患者口服熊果酸后临床症状好转,肝功能指标改善,预后良好,机制可能与熊果酸降低血清MDA、升高SOD水平有关。更多还原