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性发育异常19例的临床诊治分析

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【作者】 史策； 贾赞慧； 孙鸽； 沈歆旸； 郑桂英；

【机构】 吉林大学第二医院妇产科； 南方医科大学珠江医院妇产科；

【摘要】 <正>性发育异常（DSD）包括一大组疾病,这些疾病的病人在性染色体、性腺、外生殖器或性征方面存在一种或多种先天性异常或不一致。既往称两性畸形,2006年欧洲及美国儿科内分泌学会（ESPE/LWPES）提出DSD的概念,并建议摒弃带有歧视含义的传统命名。该病较为罕见,临床发病率约为1/（4500-5500）[1]。根据染色体核型可将DSD疾病分成3大类,即染色体异常型DSD,46,XX型DSD和46,XY型DSD。

【关键词】 性发育异常； 儿科内分泌学； 临床发病率； 两性畸形； 先天性异常； 外生殖器； 性染色体； 阴蒂海绵体； 染色体核型； 超声检查；
【基金】 吉林省科学技术厅项目资助(20150414020GH)
  • 【文献出处】 中国实验诊断学 ,Chinese Journal of Laboratory Diagnosis , 编辑部邮箱 ,2018年02期
  • 【分类号】R588
  • 【被引频次】5
  • 【下载频次】227
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