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单基因遗传病分子诊断的新策略和新方法
【摘要】 单基因遗传病具有复杂的表型异质性及遗传异质性,基因突变可涉及点突变、片段缺失/重复、整个基因的缺失/重复、以及动态突变等众多类别。分子诊断技术使得单基因遗传病可在分子水平乃至单个碱基发生变异的情况下做出准确诊断,然而其可靠性问题成为备受瞩目的技术难点。针对不同遗传病使用不同的解决方案,是目前单基因遗传病分子诊断的主流思想。基因诊断相关人员不仅要了解遗传疾病致病基因及其突变特点,还要熟知各种检测技术的特点,合理选择。
【基金】 国家自然科学基金(81260415);云南省卫生领军人才项目(L-201201)
- 【文献出处】 中国产前诊断杂志(电子版) ,Chinese Journal of Prenatal Diagnosis(Electronic Version) , 编辑部邮箱 ,2016年03期
- 【分类号】R714.5;R440
- 【被引频次】3
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