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40例维吾尔族原发性闭经患者细胞遗传学分析

Cytogenefi c analysis of with Premary amenorrhes of the Uygur Patients in 40 cases

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【作者】 刘琴段玲曹玲郭辉

【Author】 LIU Qin;Xinjiang Uygur Autonomous Huanghe Road Chinese Traditional Medical Hospital;

【机构】 新疆维吾尔自治区黄河路中医院检验科新疆医科大学第一附属医院医学检验中心

【摘要】 目的探讨维吾尔族原发性闭经与染色体核型异常的关系,为维吾尔族原发性闭经的诊治提供依据。方法对40例维吾尔族原发性闭经患者进行外周血染色体核型分析。结果 40例患者中核型正常(46,XX)占55%(22/40);核型异常占45%(18/40);其中Turner综合征占30%(12/40),睾丸女性化综合征占12.5%(5/40)。结论染色体核型异常是维吾尔族原发性闭经的原因之一,因此对此类患者应常规作染色体核型分析。

【Abstract】 Objective:To investigate the relation of primary amenorrhea of the Uygur and abnormal karyotype,attrempting to abtain the evidence for diagnoses and treatment of primary amenorrhea of the Uygur.Methods: Analyze the forty karyotype of primary amenorrhea of the Uygur patients.Rusults: The nomal karyotype(46,XX)of all the cases was 55%(22/40);the abnormal karyotype was 45%(18/40);30%(12/40)was the Turner syndrome,12.5%(5/40)was the testiculorr feminization syndrome.Conclusion:Abnormal karyotype may be one of the causes of Primary amenorrhea of the Uygur,so the analysis of karyotype should be a regulation to diagnose this diease.

  • 【文献出处】 中国优生与遗传杂志 ,Chinese Journal of Birth Health & Heredity , 编辑部邮箱 ,2014年08期
  • 【分类号】R711.5
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】40
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