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以放射性标记的肽核酸对目标基因的识别与检测

Recognition and detection of target DNA using radio-labelled peptide nucleic acids

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【作者】 王光伟； 黄亮； 向开祥； 赵红； 何裕建；

【Author】 WANG Guang-Wei1,HUANG Liang1,XIANG Kai-Xiang2,ZHAO Hong3,HE Yu-Jian3,4(1 Medical College,Hunan Normal University,Changsha 410006,China;2 Huaihua Medical College,Huaihua 418000,Hunan,China; 3 College of Chemistry and Chemical Engineering,Graduate University,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100049,China; 4 State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs,Peking University,Beijing 100191,China)

【机构】 湖南师范大学医学院； 湖南怀化医学高等专科学校； 中国科学院研究生院化学与化学工程学院； 北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室；

【摘要】 用放射性核素111In3+标记的肽核酸(PNA)为探针,分别检测与PNA序列互补的单链寡聚核苷酸、pUC19-C1质粒结合形成双螺旋的情况.结果表明,PNA不仅能够与游离单链的互补核酸形成稳定的双螺旋;还在有PNA开链剂存在的情况下,能够与靶位质粒特异性结合.以放射性标记的PNA可作为检测目标基因片断的有效分子探针.

【Abstract】 The radio-111In3+ labelled peptide nucleic acid(PNA) was used as molecular probe and the pUC19-C1 plasmid which contains the target site of the PNA probe was constructed.The results show that PNA forms a stable double helix with not only the complementary single-stranded nucleic acid but also the plasmid in the presence of PNA opener.It is suggested that radio-labelled PNA probe can be used to detect target DNA in genes.

【关键词】 肽核酸； 放射性标记； PNA开链剂； 序列特异性结合；
【Key words】 peptide nucleic acid； radio-labelled； PNA opener； sequence specifically binding；
【基金】 国家自然科学基金(20571085,20877099,20972183);国家十二五计划支撑项目(2012BAI37B03);国家科技部863项目(2008AA100801);湖南高等教育研究基金(06C068);中国科学院计算地球动力学重点实验室开放基金(06);北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室开放基金(K20120201);中国科学院研究生院院长基金资助
  • 【文献出处】 中国科学院研究生院学报 ,Journal of Graduate University of Chinese Academy of Sciences , 编辑部邮箱 ,2013年01期
  • 【分类号】R817
  • 【下载频次】141
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