系统性红斑狼疮内脏肌肉蠕动障碍综合征二例

【摘要】 <正>系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫介导的弥漫性结缔组织病,以多系统、多器官受累为主要表现;其中假性肠梗阻（IPO）与输尿管肾盂积水、胆管扩张同时出现非常罕见,称为内脏肌肉蠕动障碍综合征（visceral muscle dysmotility syndrome,VMDS）^[1]。VMDS的临床表现类似急腹症,处理不当会危及生命,目前国内外鲜有此综合征报道。我院曾收治两名VMDS患者,诊断符合1997年美国风湿病学会（ARA）SLE诊断标准^[2],发生VMDS时均处于SLE活动期（SLE-DAI评分分别为10分、12分）。患者1:女,46岁。因多发性龋齿9年,口干、眼干2年,更多还原