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氧化偶联策略在复杂吲哚生物碱全合成中的应用

Oxidative Coupling Strategy in the Total Syntheses of Complex Indole Alkaloids

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【作者】 张丹； 秦勇；

【Author】 Zhang,Dana Qin,Yong*,a,b(aThe Innovative Drug Research Centre and School of Chemistry and Chemical Engineering,Chongqing University,Chongqing 401331)(bWest China School of Pharmacy,Sichuan University,Chengdu 610041)

【机构】 重庆大学创新药物研究中心化学化工学院； 四川大学华西药学院；

【摘要】 氧化偶联反应作为一种高效、经济的C—C键构建策略,在天然产物的全合成中得到了重要的应用.近年来,马大为课题组通过发展高效的LiHMDS/I2偶联条件,成功实现了四种复杂吲哚生物碱的全合成,在该领域取得了重要的进展.本文就马大为课题组近年在该领域的工作作一亮点评述.

【Abstract】 Oxidative coupling as a highly efficient and economic strategy for carbon-carbon bond formation has been applied in the total syntheses of natural products.Recently,Ma’s group achieved the total syntheses of four complex indole alkaloids by developing a highly versatile LiHMDS/I2oxidative coupling condition,which merits an important progress in this filed.In this highlight,recent progress of Ma’s group is reviewed.

【关键词】 氧化偶联； communesin F； communesin A～B； vincorine； 全合成；
【Key words】 oxidative coupling； communesin F； communesin A～B； vincorine； total synthesis；
【基金】 科技部973计划(No.2010CB833200);国家自然科学基金(Nos.21202209,21132006);中央高校基本科研业务费(CQDXWL-2012-131);重庆市自然科学基金(No.cstc2012jjA10087)资助~~
  • 【文献出处】 化学学报 ,Acta Chimica Sinica , 编辑部邮箱 ,2013年02期
  • 【分类号】O629.3
  • 【被引频次】13
  • 【下载频次】411
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