【摘要】 [目的]筛选胃癌细胞多药耐药基因1(MDR1)的有效RNA干扰靶点,并进行药物敏感度验证。[方法]设计并合成3条干扰靶点Oligo序列,连接入线性化的pcDNA6.2 GW/EmGFP-miR载体中,瞬时转染SGC-7901/DDP胃癌细胞,通过qPCR相对定量法筛选出最佳干扰序列,将最佳干扰质粒转染细胞后,采用CCK-8试剂盒进行药物敏感度检测。[结果]通过qPCR筛选出相比阴性对照组干扰效果最佳的RNA干扰(RNAi)序列,MDR1的mRNA表达水平抑制了25%±1%。MDR1经RNA干扰后,药物敏感度实验表明耐药细胞株对顺铂的敏感度增强,IC50值相比空白对照组和阴性对照组分别下降0.4μg/ml、0.5μg/ml。[结论]成功筛选出一个MDR1的RNA干扰靶点,MDR1经RNA有效干扰后,耐药细胞株对顺铂的敏感性增强。更多还原