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23株HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者病毒的全基因组分析

Structural analysis of 23 full-length hepatitis B virus genomes isolated from HBeAg positive chronic hepatitis B patients

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【作者】 李志军; 苏智军; 林成祖; 郭如意; 林万松;

【Author】 LI Zhi-jun,SU Zhi-jun,LIN Cheng-zu,GUO Ru-yi,LIN Wan-song(Department of Infectious Diseases,Quanzhou First Hospital Affiliated to Fujian Medical University,Quanzhou 362000,China)

【机构】 福州市第一医院; 福建医科大学附属泉州第一医院感染病科; 福建医科大学肿瘤微生物学福建省重点实验室;

【摘要】 目的研究HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者HBV变异特点。方法 PCR扩增并克隆HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者血清中HBV全基因组DNA,测序并进行基因结构分析。结果获得23株HBV全基因组DNA,它们均属于C或B基因型。与中国HBV B、C基因型参照序列相比,HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者来源的HBV在表面抗原、P蛋白、X蛋白的反式激活区及增强子II/核心启动子区发生了一些有意义的共有变异。结论 HBV变异可能与HBeAg阳性慢性乙型肝炎的发生、发展有关。

【Abstract】 To study the characteristics of full-length Hepatitis B Virus(HBV) genomes isolated from HBeAg positive chronic hepatitis B(CHB) patients.Amplified the full-length HBV genomes by PCR from the serum of HBeAg positive CHB patients,sequenced and analyzed the structure of HBV genomes.Obtained twenty-three full-length HBV DNAs from the different CHB patients.Phylogenetic analysis revealed that all HBV strains could be categorized into genotype B or C.Structural analysis showed that,as compared to standard strains of Chinese HBV B、C subtypes,HBV obtained shared meaningful consensus mutations in B/T cell epitopes of surface and P protein,transactive domain of X protein and enhancer II/core promoter regions.Genotype and gene mutation of HBV may closely correlated with the carcinogenesis of HBV-related chronic hepatitis B.

【基金】 国家自然科学基金资助课题(30840069);2008年福建医科大学科研项目资助课题(FZS08002);2007年泉州市科技计划项目资助课题(2007Z15)资助
  • 【文献出处】 中国人兽共患病学报 ,Chinese Journal of Zoonoses , 编辑部邮箱 ,2011年08期
  • 【分类号】R512.62
  • 【被引频次】4
  • 【下载频次】51
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