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3-甲基噻吩自由基溴化反应研究

Investigation on radical bromination of 3-Methylthiophene

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【作者】 王娟； 王春英； 赵立娟； 王萍； 刘福德；

【Author】 WANG Juan,WANG Chun-ying,ZHAO Li-juan,WANG Ping,LIUFu-de(School of Chemistry and Chemical Engineering,Tianjin University of Technology,Tianjin 300384,China)

【机构】 天津理工大学化学化工学院；

【摘要】 研究了以3-甲基噻吩、NBS为原料的光引发及化学引发自由基溴化反应,发现光引发方法在低于25℃时只生成3-甲基-2-溴噻吩.L9(34)正交实验表明,化学引发方法在70℃、反应时间为3 h、3-甲基噻吩和NBS的摩尔比为0.9∶1时,3-溴甲基噻吩选择性最高,为52.4%.

【Abstract】 Radical bromination of 3-methylthiophene with NBS by photoinition and AIBN inition has been investigated.It shows that when reaction temperature is less than 25 ℃ only 3-methyl-2-bromothiophene is synthesized by photoinition.Orthogonal experiment shows that when initiator is AIBN and reaction temperature is 70 ℃,reaction time is 3h,the ratio of 3-methylthiophene to NBS is 0.9∶ 1,the selectivity of 3-bromomethylthiophene is 52.4%.

【关键词】 3-甲基噻吩； 3-溴甲基噻吩； 自由基溴化； 2-溴-3-甲基噻吩；
【Key words】 3-methylthiophene； 3-bromomethylthiophene； 3-methyl-2-bromothiophene； radical bromination；
  • 【文献出处】 天津理工大学学报 ,Journal of Tianjin University of Technology , 编辑部邮箱 ,2011年03期
  • 【分类号】O621.25
  • 【被引频次】3
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