节点文献

猪瘟病毒E2基因的克隆表达

Cloning and Expression of E2 Gene of Classic Swine Fever Virus

  • 推荐 CAJ下载
  • PDF下载
  • 不支持迅雷等下载工具，请取消加速工具后下载。

【作者】 朱文豪； 张以芳； 徐引弟； 王治方； 张玉杨； 郭成留；

【Author】 ZHU Wen-hao1,2,ZHANG Yi-fang2,XU Yin-di1,WANG Zhi-fang1,ZHANG Yu-yang1,GUO Cheng-liu1 (1.Institute of Animal Husbandry and Veterinary Research,Henan Academy of Agricultural Sciences,Zhengzhou 450002,China;2.College of Animal Science and Technology,Yunnan Agricultural University,Kunming 650201,China)

【机构】 河南省农业科学院畜牧兽医研究所； 云南农业大学动物科技学院；

【摘要】 PCR扩增猪瘟病毒(CSFV)定点突变后的E2基因,克隆至原核表达载体质粒pET-28a中,重组质粒pET28a-E2转化BL21(DE3),IPTG诱导,高效表达了E2基因,表达量达菌体总蛋白的25.3%。免疫印迹表明,所表达的蛋白是CSFV特异性的。

【Abstract】 A mutated CSFV E2 gene was amplified by PCR and cloned into pET-28a to construct the prokaryotic expression vector pET28a-E2.The recombinant plasmid was transformed into BL21(DE3) and expressed at high level induced by IPTG.The expressed E2 protein was amounted to 25.3% of the total bacteria proteins.The result of Western-blot showed that the recombinant E2 protein was CSFV-specific.

【关键词】 猪瘟病毒； E2基因； 原核表达；
【Key words】 CSFV； E2 gene； Prokaryotic expression；
【基金】 国家自然科学基金项目(30460055);河南省农科院专项发展基金(200734)
  • 【文献出处】 河南农业科学 ,Journal of Henan Agricultural Sciences , 编辑部邮箱 ,2009年09期
  • 【分类号】S852.651
  • 【被引频次】3
  • 【下载频次】136
打印本页
节点文献中：