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Doripenem的合成工艺研究

Synthesis of doripenem

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【作者】 廖守主； 海俐； 吴勇； 王建伟； 王光明；

【Author】 Liao Shou-zhu1, Hai Li1, Wu Yong1, Wang Jian-wei1,2 and Wang Guang-ming2(1 West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu 610041;2 Chengdu Entry S&T Development Co., Ltd., Chengdu 610041)

【机构】 四川大学华西药学院； 成都英创科技发展有限责任公司 成都610041； 成都610041； 成都610051；

【摘要】 以(1R,5S,6S)-2-(二苯氧磷酰氧基)-6-[(R)-1-羟乙基]-1-甲基碳青霉-2-烯-3-羧酸-4’-硝基苯甲酯为原料,经缩合、二次脱保护即得目标化合物,经IR、1H-NMR、MS等确证结构为doripenem,总收率达55%。本法为doripenem用于中试放大提供了依据。

【关键词】 Doripenem； 碳青霉烯； 抗生素； 合成；
  • 【文献出处】 中国抗生素杂志 ,Chinese Journal of Antibiotics , 编辑部邮箱 ,2008年02期
  • 【分类号】TQ465
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