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分泌型核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及鉴定

Construction and identification of recombinant eukaryotic expressing vector pcDNA3.1-DCN

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【摘要】 目的:构建分泌型核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体,为研究DCN的生物学功能奠定基础。方法:利用特异性引物,应用PCR技术扩增DCN全长基因cDNA片段,与pcDNA3.1载体进行连接,并转化到大肠杆菌JM109中扩增以获得重组载体,应用双酶切、PCR以及测序鉴定此重组载体。结果:获得了约1080bp大小的特异性DNA片段;PCR产物与真核表达载体进行连接,经过双酶切、PCR以及测序鉴定证实分泌型DCNcDNA片段正确插入真核表达载体pcDNA3.1中。结论:成功克隆了分泌型DCNcDNA,并且构建了真核表达载体pcDNA3.1-DCN。

【基金】 吉林省发展与改革委员会基金资助课题[(2006)1550号]
  • 【文献出处】 吉林大学学报(医学版) ,Journal of Jilin University(Medicine Edition) , 编辑部邮箱 ,2008年02期
  • 【分类号】Q78
  • 【被引频次】3
  • 【下载频次】125
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