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小鼠DNaseI基因真核表达质粒的构建及鉴定
【摘要】 [目的]构建小鼠DNaseI基因真核表达质粒。[方法]采用RT-PCR法从小鼠肾组织中获得DNaseI基因的cDNA,克隆至真核表达载体pBluescript(PBS)上,选择阳性克隆并测序。[结果]扩增得到的DNaseI基因编码区的cDNA全长852 bp,编码283个(理论值)氨基酸残基,与Genebank中序列完全一致。[结论]小鼠DNaseI基因真核表达质粒已成功构建,为进一步实施DNaseI基因治疗SLE奠定了基础。
【基金】 广东省卫生厅基金资助项目(A2003207)
- 【文献出处】 中山大学学报(医学科学版) ,Journal of Sun Yat-Sen University(Medical Sciences) , 编辑部邮箱 ,2007年S1期
- 【分类号】Q78
- 【被引频次】1
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