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辛伐他汀与P38信号通路对Ⅳ型胶原及纤维连接素表达的影响

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【摘要】 目的:研究P38信号通路(P38MAPK)与Ⅳ型胶原(ColⅣ)蛋白及纤维连接素(FN)mRNA表达的关系,探讨P38MAPK在糖尿病肾病中的作用,以及辛伐他汀(SI)在防治糖尿病肾病中的作用机制。方法:在体外模拟糖尿病状态,分别以高葡萄糖(HG)、糖基化终末产物(AGE)或过氧化氢(H2O2)孵育大鼠肾小球系膜细胞(RMC),以Westernblot或RT-PCR检测P38MAPK和ColⅣ及FN在RMC中蛋白或mRNA的表达。检测并比较有无P38MAPK特异性抑制剂(SB203580)或SI预处理时,以上3种因素对P38MAPK和ColⅣ蛋白及FNmRNA在RMC中表达的影响。结果:HG、AGE或H2O2均可单独激活P38MAPK,增强磷酸化P38MAPK、ColⅣ及FN在RMC中的表达。SB203580可显著抑制ColⅣ蛋白及FNmRNA的表达;SI可抑制P38MAPK的活化并减少ColⅣ蛋白及FNmRNA的表达。结论:P38MAPK是ColⅣ及FN的上游信号分子,表明P38MAPK可能是糖尿病肾病发生的始动信号之一。SI可能是通过抑制P38MAPK磷酸化进而抑制ColⅣ蛋白及FNmRNA的表达,具有防治糖尿病肾病的作用。

【基金】 黑龙江省自然科学基金资助(2005009);黑龙江省卫生厅科研基金资助(2005-137);中国博士后基金资助(2004035537);黑龙江省教育厅科研基金资助(11511184);哈尔滨医科大学第一临床医学院基金资助(2004013)
  • 【文献出处】 细胞与分子免疫学杂志 ,Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology , 编辑部邮箱 ,2007年08期
  • 【分类号】R96
  • 【被引频次】12
  • 【下载频次】161
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