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神经元限制性沉默因子对人胰岛素基因转录调控作用的研究

NRSF Plays a Regulatory Role in Human Insulin Gene Transcription

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【作者】 刘庆斌李艳华杨印祥袁红丰张锐秦立蓬吕洋张赛男孙迪金陈琳白慈贤南雪王韫芳裴雪涛

【Author】 LIU Qing-Bin,LI Yan-Hua,YANG Yin-Xiang,YUAN Hong-Feng,ZHANG Rui,QIN Li-Peng,L Yang,ZHANG Sai-Nan,SUN Di-Jin,CHEN Lin,BAI Ci-Xian,NAN Xue,WANG Yun-Fang,PEI Xue-Tao(Laboratory of Stem Cell Biology and Regenerative Medicine,Beijing Institute of Transfusion Medicine,Beijing 100850,China)

【机构】 军事医学科学院输血研究所干细胞与再生医学研究室军事医学科学院输血研究所干细胞与再生医学研究室 北京100850北京100850

【摘要】 为了研究神经元限制性沉默因子(NRSF)调控神经元及胰岛细胞中神经特异性基因的表达,进一步寻找胰岛细胞中可能存在的其他NRSF调控基因.先用生物信息学手段对相关基因进行了分析.筛选及序列比对发现,人胰岛素核心启动子区有一段与NRSE相似的序列,提示,它可能受NRSF调控.构建了含NRSF基因的慢病毒载体,将其稳定转染于INS-1细胞.构建了3种荧光素酶报告载体:含有人胰岛素启动子-荧光素酶(hInsP-LUC)的慢病毒载体,pGL3-Basic载体和含有2拷贝NRSE样基序-荧光素酶(NRSE-LUC)的报告载体.利用稳定转染及瞬时转染实验观察NRSF对报告载体中荧光素酶活性的影响.利用电泳迁移率变动分析实验观察NRSE样基序与NRSF蛋白的结合情况,并通过竞争结合实验、引入特异性抗体实验证实探针与蛋白质结合的特异性.RT-PCR检测证实,感染空病毒的INS-1细胞不表达NRSF,感染含目的基因慢病毒的INS-1细胞能表达NRSF.将含有hInsP-LUC的慢病毒载体稳定转染于上述2种细胞,荧光素酶活性分析结果显示,NRSF的过表达能明显降低胰岛素启动子的活性.瞬时转染hInsP-LUC报告系统于上述2种细胞,结果也显示NRSF能明显抑制胰岛素启动子-荧光素酶的活性.将含有NRSE-LUC的报告载体瞬时转染于上述2种细胞,结果表明过表达NRSF的INS-1细胞组的荧光素酶相对值比对照组有明显下降.电泳迁移率变动分析实验进一步证实,此NRSE样序列可以与NRSF蛋白特异结合,这种特异结合可以被标准的NRSE序列所竞争.结果表明,人胰岛素启动子中含有NRSE样序列,该序列通过与NRSF蛋白结合从而抑制人胰岛素启动子的转录活性.这一研究工作有助于进一步了解NRSF在胰岛细胞中的调控作用.

【Abstract】 The transcriptional repressor RE1 silencer transcription factor(NRSF/REST) is an important factor that restricts some neuronal traits in neurons.Since these traits are also present in pancreatic islet cells,NRSF-regulated genes involved in islet function are searched.A NRSE-like motif was analysed in human insulin promoter.The role of NRSE was evaluated by generating a model of insulin-secreting cells that firmly express NRSF.The presence of NRSF led to a decrease in activity of human insulin promoter by stable or transient transfection with human insulin-promoter luciferase.The predicted NRSE-like motif also confers NRSF-dependent transcriptional repression in the context of a surrogate gene promoter.Specific binding activity of NRSF/REST to the NRSE-like motif was confirmed by EMSA.Moreover,the binding activity is competed by consensus NRSE sequence.These data showed that human insulin promoter is regulated by the transcriptional repressor NRSF/REST via the NRSE-like motif.

【基金】 国家重点基础研究发展规划项目(973)(2005CB522702);国家高技术研究发展计划(863)项目(2006AA02A100);国家自然科学基金资助项目(30470831)~~
  • 【文献出处】 生物化学与生物物理进展 ,Progress in Biochemistry and Biophysics , 编辑部邮箱 ,2007年09期
  • 【分类号】Q75
  • 【被引频次】9
  • 【下载频次】183
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