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[Flu(Me)2CCp]2Yb(μ-Br)2Li(THF)2·THF的合成和晶体结构

Synthesis and Crystal Structure of Bis[[2-(fluoren-9-yl)isopropyl] Cyclopentadienyl] Ytterbium-di-μ-bromo-bis(tetrahydrofuran)lithium Monotetrahydrofuran

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【作者】 张发亮贾恒庆胡宁海程延祥

【Author】 Zhang Faliang~1,Jia Hengqing~2,Hu Ninghai~2,Cheng Yanxiang~(2*) (1.College of the Chemical(Engineering) and Pharmaceutics,Henan University of Science and Technology,Luoyang 471003,China;2.Changchun Institute of Applied Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Changchun 130022,China)

【机构】 河南科技大学化工与制药学院中国科学院长春应用化学研究所中国科学院长春应用化学研究所 河南洛阳471003吉林长春130022

【摘要】 为考察取代环戊二烯基或桥联环戊二烯基有机稀土化合物的性质,研究了碳桥联芴基环戊二烯基配体与卤化稀土的反应,其中,[2-(9-芴基)异丙基]环戊二烯基锂[Flu(Me)2CCpLi]与三溴化镱(YbBr3)在四氢呋喃(THF)中反应,分离得到了标题配合物[Flu(Me)2CCp]2Yb(μ-Br)2Li(THF)2.THF。X射线单晶结构测定表明配合物属单斜晶系,空间群为P2(1)/n,晶胞参数为:a=1.4676(3)nm,b=1.2618(4)nm,c=2.9736(9)nm,β=98.172(18)°,Z=4,V=5.451(2)nm3,Mr=1098.84,Dc=1.339 mg.m-3,R=0.0695,wR=0.1721。中心Yb原子分别与两个环戊二烯基和两个溴原子成键,形成扭曲的四面体配位构型。Yb-Br1和Yb-Br2键长分别为0.2765(1)和0.2738(1)nm,两个环戊二烯基平面的夹角为125.7°,中心Yb原子与两个环戊二烯基环中心的平均距离分别为0.232和0.231 nm。

【Abstract】 The title complex,[Flu(Me)2CCp]2Yb(μ-Br)2Li(THF)2·THF,was isolated from the reaction of [Flu(Me)2CCpLi] and YbBr3 in THF.X-ray diffraction analysis indicates that the crystal of the complex is of monoclinic,space group P2(1)/n,with a=1.4676(3) nm,b=1.2618(4) nm,c=2.9736(9) nm,β=98.172(18)°,V=5.451(2) nm3,Mr=1098.84,Z=4,Dc=1.339 mg·m-3,R=0.0695,and wR=0.1721.The complex is an asymmetric μ-Br-bridged dimer containing lanthanide and alkali metal elements.The coordination polyhedron around the Yb atom is a distorted tetrahedron defined by the centroids of the cyclopentadienyl rings and the two Br atoms.The Yb-Br1 and Yb-Br2 distances are 0.2765(1) and 0.2738(1) nm,respectively.The angle of two planes of the cyclopentadienyl rings is 125.7°.The Yb-ring centroid(Cn) distances are 0.232 and 0.231 nm,respectively.

【关键词】 环戊二烯晶体结构稀土
【Key words】 ytterbiumcyclopentadienylcrystal structurerare earths
【基金】 国家自然科学基金资助项目(20474062)
  • 【文献出处】 中国稀土学报 ,Journal of the Chinese Rare Earth Society , 编辑部邮箱 ,2006年04期
  • 【分类号】O614.33
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