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α-甲硫基环十二酮肟酯的合成及除草活性

The Synthesis of α-Methylthiocyclododecanone Oxime Esters and Herbicide Activity

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【作者】 宋彦楠王道全曹坳程王明安

【Author】 SONG Yan-nan~1,WANG Dao-quan~1,CAO Ao-cheng~2,WANG Ming-an~(1*)(1.Department of Applied Chemistry,China Agricultural University,Beijing 100094,China;2.Institute of Plant Protection,CAAS,Beijing 100094,China)

【机构】 中国农业大学应用化学系中国农业科学院植物保护研究所中国农业大学应用化学系 北京100094北京100094

【摘要】 以环十二酮为原料,经α-甲硫基环十二酮肟合成了16个新的α-甲硫基环十二酮肟酯,其结构经元素分析1、H NMR1、3C NMR和IR的确证。初步生测结果表明,部分化合物对马唐D ig itariasanguinalis(L inn.)Scopoli和苘麻Abutilon theophrastiM edic具有较好的除草活性,其中G7在100mg/L时对马唐、苘麻的抑制率均为100%,在1mg/L时其抑制率分别为84.3%和89.0%,相同浓度下与对照药剂乙草胺的活性相当。精密毒力测定结果表明,G7对马唐和苘麻的IC50值分别为0.208和0.024mg/L。

【Abstract】 Sixteen new α-methylthiocyclododecanone oxime esters were synthesized by the reaction of acylation of α-methylthiocyclododecanone oxime as intermediate with acids.Their structures wereconfirmed by elemental analysis,1H NMR- 13C NMR and IR spectral data.The preliminary bioassay results showee that some of compounds have good herbicidal activities against Digitaria sanguinalisLinn.Scopoli and Abutilon theophrasti Medic.The inhibition rate of G7 against D.sanguinalis and A.theophrasti were 100% and 100% at 100 mg/L,while G7 against D.sanguinalis and A.theophrasti 84.3% and 89.0% at 1 mg/L.The IC50 values of G7 against D. sanguinalis and A.theophrasti are0.208 and 0.024 mg/L,respectively.

【基金】 国家重点基础研究发展计划(“973”计划)资助项目(2003CB114407)
  • 【文献出处】 农药学学报 ,Chinese Journal of Pesticide Science , 编辑部邮箱 ,2006年02期
  • 【分类号】TQ450.1
  • 【被引频次】10
  • 【下载频次】189
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