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原发性抗磷脂抗体综合征合并自身免疫性溶血性贫血1例报告并文献复习

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【作者】 王欢； 刘卓刚； 廖爱军； 李迎春； 张嵘；

【机构】 中国医科大学附属第二医院血液内科； 中国医科大学附属第二医院血液内科 辽宁沈阳110004； 辽宁沈阳110004；

【摘要】 抗磷脂抗体综合征(antiphospholipidsyndrome,APS)是一组与抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,APA)有关的综合征,临床上以动静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少等症状为表现。本病1985年由Harris首先提出。APS典型的血液系统改变是血小板减少,也可以表现为自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)。现将我院收治的1例原发性APS合并AIHA报告如下,并就APS进行文献复习。1临床资料1.1病史:患者女,21岁,因“停经4个月,乏力3个月”于2004年12月19日当地医院就诊发现胎儿死亡、

【关键词】 抗体,抗磷脂； 贫血,溶血性； 自身免疫；
  • 【文献出处】 河北医科大学学报 ,Journal of Hebei Medical University , 编辑部邮箱 ,2006年06期
  • 【分类号】R595.3;R55
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