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罗汉果DNA的提取及RAPD-PCR反应条件的优化
【摘要】 本研究采用改良SDS方法提取罗汉果基因组DNA,得到的DNA质量较高,适合于RAPD-PCR分析,在25μl反应体系中,RAPD分析的优化反应体系:200μmol/LdNTP,0.4μmol/L随机引物,ExTaqDNA聚合酶1U,模板DNA50ng/反应。
【基金】 广西科学基金项目(合同号:桂科基0342021);广西农业科学院发展基金(合同号:2003003Z);广西科学研究与技术开发计划基金(合同号:桂科能0443001-10)
- 【文献出处】 广西热带农业 ,Guangxi Tropical Agriculture , 编辑部邮箱 ,2006年01期
- 【分类号】S668.9
- 【被引频次】1
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