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组蛋白去乙酰化酶抑制剂的QSAR研究

QSAR Studies of Antitumor Inhibitors of Histone Deacetylases

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【作者】 林克江； 刘智华； 尤启冬；

【Author】 LIN Ke Jiang,LIU Zhi Hua,YOU Qi Dong (Department of Medicinal Chemistry,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009,China)

【机构】 中国药科大学药物化学教研室； 中国药科大学药物化学教研室 南京210009； 南京210009； 1999级学生；

【摘要】 目的 :研究吲哚酰胺异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶 (HDACs)抑制剂的抗肿瘤定量构效关系。方法 :采用经典Hansch分析方法。结果 :获得相关性较好的定量构效关系方程 ,表明此类HDACs抑制剂的抗肿瘤活性与氮上电荷、范德华面积、EHOMO ELUMO、LogP和Kappa 3相关 ,并能很好解释HDLP与TSA复合物的作用机理

【Abstract】 AIM:Studies of QSAR of antitumor inhibitors of histone deacetylases.METHOD:Using the method of Hansch.RESULT:The biological activities are related to the charge of nitrogen,van de Waals surface, E HOMO E LUMO ,LogP and molecular connectivity index Kappa 3.The equation is reliable and explains the mechanisms of histone deacetylase like protein(HDLP) and trichostatin A(TSA) complex.

【关键词】 吲哚酰胺异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂； 定量构效关系； 抗肿瘤；
【Key words】 Inhibitor of HDACs； QSAR； Antitumor inhibitors；
  • 【文献出处】 中国药科大学学报 ,Journal of China Pharmaceutical University , 编辑部邮箱 ,2004年02期
  • 【分类号】R914
  • 【被引频次】2
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