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利用套叠PCR和高保真DNA聚合酶进行基因多位点突变的研究

Multi-mutation of FMDV-VP1 Gene by Overlap Extension of PCR with High-fidelity Thermostable DNA Polymerase

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【作者】 周鹏； 沈文涛； 黎小瑛；

【Author】 ZHOU Peng, SHEN Wen-tao, LI Xiao-ying( State Key Laboratory for Tropical Crops Biotechnology, Institute of Tropical Biology Science, China Academy of Tropical AgriculturalScience, Haikou 571101. Hainan, China)

【机构】 中国热带农业科学院； 中国热带农业科学院 热带生物技术研究所/热带作物生物技术国家重点实验室； 中国海南 海口 57110l； 热带生物技术研究所/热带作物生物技术国家重点实验室； 中国海南 海口 57110l；

【摘要】 利用套叠PCR和高保真DNA聚合酶对人工合成的牛口蹄疫病毒VPI基因(FMDV-VPl,Foot-Mouth Disease Virus-VPl)的5个突变位点进行修复,修复的成功率为100％。

【Abstract】 Five mutant sites of VP1 gene synthesized artificially from cattle Foot-Mouth Disease Virus (FMDV) were rectified by overlap extension with high-fidelity thermostable DNA polymerase, the rate of success was 100 percent.

【关键词】 套叠PCR； 高保真DNA聚合酶； 基因突变；
【Key words】 overlap extension of PCR； high-fidelity thermostable DNA polymerase； gene mutation；
【基金】 2002年中国热带农业科学院重点方向资助项目
  • 【文献出处】 生命科学研究 ,Life Science Research , 编辑部邮箱 ,2004年01期
  • 【分类号】Q754
  • 【被引频次】9
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