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克拉霉素合成中保护基的脱除反应研究

Deprotective Reaction in the Synthesis of Clarithromycin

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【作者】 郑少军; 白景瑞; 姚国伟; 庞思平; 梁建华;

【Author】 ZHENG Shao-jun~1,BAI Jing-rui~1,YAO Guo-wei~2,PANG Si-ping~2,LIANG Jian-hua~2 (1.School of Chemical Engineering and Environment, Beijing Institute of Technology,Beijing 100081,China;2.School of Life Science and Technology,Beijing Institute of Technology,Beijing 100081 China)

【机构】 北京理工大学化工与环境学院; 北京理工大学生命科学技术学院; 北京理工大学生命科学技术学院 北京 100081; 北京 100081; 北京 100081; 北京 100081;

【摘要】 深入研究了克拉霉素合成中各保护基的脱除反应,发现2′ 和4″ 羟基上的三甲基硅保护基(TMS)和9 肟羟基上的醚化保护基(1 乙氧基环己基)的脱除是分步进行的,温度和pH是影响各个保护基脱除的主要因素。pH=4 6时,常温下反应1h可以脱去两个TMS保护基,而在升温回流的条件下反应0 5h才可以脱去醚化保护基。实验中还发现2′ 和4″ 羟基上的TMS保护基在同一反应条件下对不同的酸的敏感性是不同的。作者分离纯化了脱去各个保护基的反应中间体并进行了结构表征。

【Abstract】 In the synthesis of clarithromycin,the protective groups at 2′-,4″- and 9- position were removed step by step,in which the temperature and pH value were two main factors.It was found that the sensitivity of two TMS groups at 2′- and 4″-position under the same reaction conditions but with different acids was different.The intermediates produced during the deprotective reaction were separated and characterized by 1H 13C NMR and MS.

【关键词】 克拉霉素; 肟; 肟醚; 脱保护;
【Key words】 clarithromycin; oxime; oxime-ether; deprotection;
【基金】 国家经贸委技术创新项目(01BK-009)
  • 【文献出处】 精细化工 ,Fine Chemicals , 编辑部邮箱 ,2004年03期
  • 【分类号】TQ465
  • 【被引频次】2
  • 【下载频次】403
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