原发性甲状腺血管肉瘤的诊治

【摘要】 血管肉瘤 (angiosarcoma)是一种罕见的软组织恶性肿瘤 ,在所有肉瘤类型中其发病率 <1% [1] 。Mills等[2 ] 报道 ,该肿瘤好发于女性 ,12例患者中 ,男 3例 ,女 9例 ,发病年龄为 5 0～ 88岁 ,大多伴有甲状腺肿 ;而国内报道的 7例患者中 ,男 4例 ,女 3例 ,发病年龄为 39～ 76岁。血管肉瘤好发于头面部、四肢的皮肤和软组织 ,而发生于甲状腺的血管肉瘤更少见 ,其恶性程度高 ,多见转移。国外报道 ,该病多发生在山区 ,如阿尔卑斯地区的发病率几乎占甲状腺恶性肿瘤的 16 % ;但在非山区 ,也有散发。由于甲状腺血管肉瘤大多发生在多结节性甲状腺肿的基更多还原