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脆性X智力低下蛋白与mRNAs的相互作用

Interactions Between Fragile X Mental Retardation Protein and mRNAs

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【作者】 梁琦邹柯沈岩

【Author】 LIANG Qi, ZOU Ke, SHEN YanNational Laboratory of Medical Molecular Biology, Institute of Basic Medical Science, Peking UnionMedical College & Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, 100005, China

【机构】 中国医学科学院、中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院、中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 北京市100005北京市100005

【摘要】 脆性X智力低下蛋白(fragile mental retardation protein,FMRP)的表达缺失引起一种遗传性智力低下疾病——脆性X综合征。此蛋白是一种RNA结合蛋白,与mRNAs转运及多聚核糖体和突触的功能有关。因此,要了解脆性X综合征的发病机理,关键在于找到与FMRP蛋白结合的mRNAs,以及FMRP与这些靶mRNAs的结合对它们的代谢和翻译有何影响。

【Abstract】 Loss of fragile mental retardation protein (FMRP) causes the fragile X mental retardation syndrome. FMRP is an RNA-binding protein associated with the transport of mRNAs and the functions of polysomes and synapses. The key to the understanding of the molecular mechanism of Fragile X snydrome is to identify the interactions between FMRP and mRNAs, and their influence on the metabolism and translation of the target mRNAs.

  • 【文献出处】 医学分子生物学杂志 ,Foreign Medical Sciences , 编辑部邮箱 ,2004年01期
  • 【分类号】R596
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