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PPARγ激动剂的研究进展

Research progress in PPARγ agonists

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【作者】 成峰沈建华罗小民沈竞康杨一鸣沈旭蒋华良陈凯先

【Author】 CHENG Feng,SHEN Jian hua,LUO Xiao min,SHEN Jing kang,YANG Yi ming,SHEN Xu,JIANG Hua liang,CHEN Kai xian(Center for Drug Discovery & Design,State Key Laboratory of New Drug Research,Shanghai Institute of Materia Medica,Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200031,China)

【机构】 中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室药物发现和设计中心中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室药物发现和设计中心 上海200031上海200031上海200031

【摘要】 过氧化物酶体增殖剂活化受体γ(PPARγ)是一个由配体激活的核转录因子 ,属于核激素受体 (nuclearhormonereceptor)超家族。被激动剂激活以后 ,该受体可以促进葡萄糖的利用以及胰岛素的增敏。因此 ,PPARγ激动剂有希望成为一类全新的Ⅱ型糖尿病治疗药物。本文对现有的PPARγ天然和合成的激动剂进行一个综述

【Abstract】 Peroxisome proliferator activated receptor γ (PPAR γ )is a very important ligand activated nuclear transcription factor,belonging to nuclear hormone receptor superfamily.Activated by agonists,the receptor plays a crucial role in glucose utilization and insulin sensitization.PPAR γ agonists are therefore expected to be novel drugs for the treatment of type Ⅱ diabetes.In this article,the development of natural and synthetic PPAR γ agonists is reviewed.

【基金】 国家自然科学基金资助项目(2 972 5 2 0 3和 2 0 0 72 0 42 )
  • 【文献出处】 中国药物化学杂志 ,Chinese Journal of Medicinal Chemistry , 编辑部邮箱 ,2003年02期
  • 【分类号】R966
  • 【被引频次】27
  • 【下载频次】1376
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